Iglesias Cristianas de Dios

[265]

El Origen Genético de las

Naciones

(Edición 4.0 20060105-20060421-20070804-20071122)

La Biblia brinda un claro y definitivo origen de las naciones que supuestamente no concuerda con lo que la ciencia moderna afirma. Cuando examinamos los registros científicos y los comparamos con la evidencia histórica y el conocido movimiento de las tribus, descubrimos que la Biblia y la Ciencia pueden coincidir. El problema se encuentra en los exageradamente extendidos modelos matemáticos que los evolucionistas han construido sobre la base de creencias falsas.

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El Origen Genético de las Naciones[265]

Uno de los mayores avances en genética humana es la medición del ADN tanto de varones como de mujeres. Los hombres se miden por medio del cromosoma Y que es transmitido a su descendencia de padre a hijo en una línea continua que muta con el tiempo. Este se denomina ADN Y. Sólo los hombres son portadores de este por medio de su cromosoma Y , siendo ellos XY. Las mujeres tienen cromosomas XX . La ciencia dice que este ritmo de mutación es más lento que el requerido en la Biblia para que concuerde con su historia de que las naciones son descendientes de Noé.  

La línea femenina se mide examinando su ADN Mitocondrial (denominado ADN mt) que poseen tanto las mujeres como los hombres. Las Mitocondrias se agrupan en haplogrupos que se relacionan con las líneas de mujeres en las cuales ocurren y esta línea es transmitida por la madre a su descendencia en el cromosoma X , que poseen tanto hombres como mujeres.

El ADN-Y y el ADN mt se miden en dos formas diferentes. El ADN Y se mide con los denominados polimorfos. A estos polimorfos se les otorga un valor numérico y, de acuerdo al valor al ser evaluados, las sub agrupaciones que se forman se denominan clades y subclades de la agrupación total que se denomina haplogrupo. Estos valores registran el cambio en las mutaciones y líneas de ADN Y .

 El ADN mt se determina con la información de la ubicación polimórfica por ejemplo 311C, que quiere decir que la mutación ocurrió en el par base 16.311 y la base que cambió aquí fue en realidad cambiada a citosina. El número 16.000 es el punto de comienzo de la numeración de ADN y por lo tanto el nº 16.000 se descarta y los números utilizados son los que quedan. Por lo tanto 16.311 se convierte en 311 y la letra es la que indica la sustancia química en ese punto en el polimorfo. Este cambio en la ubicación polimórfica es el que determina la ascendencia genética , dado a que el padre le transmite a su descendencia los polimorfismos de ADN que ellos tienen con los mismos o con similares valores numéricos. Al ser examinados, los valores que no son exactamente iguales a los de los padres son denominados mutaciones. De este modo los valores varían y han determinado las agrupaciones tribales de las naciones en el mundo.  

El sistema de ADN-Y que ha sido asignado a los varones de la especie humana se agrupa en una serie de haplogrupos desde la letra A hasta la R. La acostumbrada y cuantiosa medición (utilizando el sistema de Arizona ) es normalmente de 37 lugares como marcadores. Se realizan pruebas básicas para los primeros doce, luego hasta 25, y luego se continua hasta 37 de estas ubicaciones polimórficas, o lugares, para determinar emparentamiento y asociación de haplogrupo. Pueden haber 100 o más marcadores analizados para detectar cambios (a.k.a. polimorfismos). Un ejemplo de lo que puede ser una estructura de ADN Y típica es la siguiente:

1	393	x
2	390	x
3	19*	x
4	391	x
5	385a	x
6	385b	x
7	426	x
8	388	x
9	439	x
10	389-1	x
11	392	x
12	389-2	x
13	458	x
14	459a	x
15	459b	x
16	455	x
17	454	x
18	447	x
19	437	x
20	448	x
21	449	x
22	464a**	x
23	464b**	x
24	464c**	x
25	464d**	x
26	460	x
27	GATA H4	x
28	YCA II a	x
29	YCA II b	x
30	456	x
31	607	x
32	576	x
33	570	x
34	CDY a	x
35	CDY b	x
36	442	x
37	438	x